С 1 марта 2025 года в соответствии с приказом Минтруда России от 09.08.2024 № 398н, действуют требования к размещению, хранению и использованию аптечки для оказания работниками первой помощи пострадавшим с применением медицинских изделий
Отметим, что Требования утверждены ведомством впервые. Ранее нормативных требований к размещению аптечек не было.
Требования распространяются на всех работодателей (на организации, индивидуальных предпринимателей) и применяются с 1 марта 2025 года до 1 марта 2031 года.
Основные требования к размещению и хранению аптечки следующие:
порядок размещения, хранения и использования аптечек устанавливает работодатель, этот порядок доводится до сведения работников в виде распоряжений, указаний, приказов, в процессе обучения по охране труда или другим способом, установленным работодателем (например, при проведении вводного инструктажа по охране труда, в ходе обучения оказанию первой помощи пострадавшим)количество аптечек, а также места для их размещения и хранения работодатель определяет, исходя из среднесписочной численности организации, специфики организации и результатов ОПР, а также с учетом мнения выборного органа первичной профсоюзной организации;
работодатель обеспечивает контроль за комплектацией аптечек, их пополнением и сроком службы (сроком годности) медицинских изделий, при этом периодичность осуществления контроля также устанавливается работодателем (п. 6 Требований). Для этого приказом работодателя можно назначить работника, ответственного за организацию работы с аптечками.
аптечки размещаются в местах, где к ним есть беспрепятственный и быстрый доступ;
места, где размещены аптечки, должны быть обозначены соответствующими сигнальными цветами и знаками, а также могут указываться на информационных стендах, в уголках по охране труда или в местах проведения инструктажей по охране труда;
место, где размещена аптечка, должно обеспечивать сохранность аптечки в соответствии с указанными на упаковке требованиями производителей медицинских изделий;
не допускается использование медицинских изделий в случае нарушения их стерильности, а также повторное использование медицинских изделий.
