Помогли человеку с редким заболеванием получить необходимое лекарство
К нам обратилась жительница Орловской области – ее сыну, инвалиду II группы, страдающему редким (орфанным) заболеванием, был необходим лекарственный препарат Хантераза.
По словам мамы, с 2010 года сын получает ферментозаменительную терапию лекарственным препаратом Элапраза, однако по результатам обследования и лечения в феврале 2025 г. в «Институте экспериментальной медицины» в Санкт-Петербурге решением врачебной комиссии ему назначен препарат Хантераза. Несмотря на медицинское заключение, нужным лекарством сын не обеспечен.
Оперативно проработали вопрос с Департаментом здравоохранения Орловской области и ситуация благополучно разрешилась – молодой человек получил препарат Хантераза по льготному рецепту.